《中国药典》2015年版实现了历史性突破，增加了《药包材通用要求指导原则》和《药用玻璃材料和容器指导原则》。药包材首次进入《中国药典》不仅填补了空白，完善了药典体系，同时国家最高药品法典肯定了药包材是药品组成部分的重要地位，这必将推动我国药包材质量的提升，进一步夯实了药品安全性控制基础。在此背景下，药用玻璃瓶121℃耐水性测定装置成为近来咨询量最大的产品之一。与此同时，安瓿瓶折断力测试仪、电子拉力试验机、医药包装撕拉力测试仪、数显偏光应力仪等药品包装检测仪器也是制药厂家或药包材生产厂家以及质检机构大批量采购的产品。

     YBB00252003《玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级》中规定了碾钵和杵等仪器的材质以及测定方法。实验进行时，应严格按照标准中规定的步骤操作，以免产生错误结果，影响最终实验结论。结果的表示方法：计算滴定结果的平均值，以每克玻璃颗粒消耗盐酸滴定液（0.02mol/L）的体积（ml）表示。分级：玻璃颗粒应根据盐酸滴定液（0.02mol/L）的消耗量（ml）进行分级，见下表。